সীমিত সময় দিন

বিক্রয়
উদ্ধৃতির জন্য আবেদন - Email

Select Language

English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish

বাড়ি
পণ্য
আমাদের সম্পর্কে
কারখানা ভ্রমণ
মান নিয়ন্ত্রণ
আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন
উদ্ধৃতির জন্য আবেদন
কেনাকাটা

Categories: সব ধরনের

বুকের ফুসফুসের ক্যান্সারের ওষুধ

স্তন ক্যান্সারের ওষুধ

গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ক্যান্সারের চিকিৎসা

রক্তের মাইলোমা লিম্ফোমা ওষুধ

হেপাটোবিলারি ক্যান্সার সিরোসিস হেপাটাইটিস সি ওষুধ

প্যানক্রেটিক ক্যান্সার ওষুধ

ইউরোজিনিটাল ক্যান্সার ওষুধ

থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া চিকিৎসা ওষুধ

ত্বকের এন্ডোক্রাইন রিউমাটিজম ওষুধ

জেনেটিক টেস্টিং সেবা

জেনেটিক টেস্টিং সরঞ্জাম

মেডিকেল ডায়গনিস্টিক টেস্ট কিট

মেডিকেল রেসকিউ ড্রোন

বাড়ি পণ্য ত্বকের এন্ডোক্রাইন রিউমাটিজম ওষুধ

60 ট্যাবলেট 4mg ব্যারিসিটিনিব Palutini-4 রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস ওষুধ

সব পণ্য

বুকের ফুসফুসের ক্যান্সারের ওষুধ (60)

স্তন ক্যান্সারের ওষুধ (18)

গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ক্যান্সারের চিকিৎসা (11)

রক্তের মাইলোমা লিম্ফোমা ওষুধ (23)

হেপাটোবিলারি ক্যান্সার সিরোসিস হেপাটাইটিস সি ওষুধ (17)

প্যানক্রেটিক ক্যান্সার ওষুধ (1)

ইউরোজিনিটাল ক্যান্সার ওষুধ (17)

থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া চিকিৎসা ওষুধ (8)

ত্বকের এন্ডোক্রাইন রিউমাটিজম ওষুধ (9)

জেনেটিক টেস্টিং সেবা (52)

জেনেটিক টেস্টিং সরঞ্জাম (3)

মেডিকেল ডায়গনিস্টিক টেস্ট কিট (8)

মেডিকেল রেসকিউ ড্রোন (7)

তোমার দর্শন লগ করা অনলাইন চ্যাট এখন

সাক্ষ্যদান

60 ট্যাবলেট 4mg ব্যারিসিটিনিব Palutini-4 রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস ওষুধ

বড় ইমেজ : 60 ট্যাবলেট 4mg ব্যারিসিটিনিব Palutini-4 রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস ওষুধ ভালো দাম

পণ্যের বিবরণ:

উৎপত্তি স্থল:	লাওস
পরিচিতিমুলক নাম:	Palutini

প্রদান:

ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ:	1 পিসি
মূল্য:	Please contact the specialist WhatsAApp：55342706 (open all year round)
প্যাকেজিং বিবরণ:	আলোচনাযোগ্য
ডেলিভারি সময়:	আলোচনাযোগ্য
পরিশোধের শর্ত:	টি/টি, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, মানিগ্রাম
যোগানের ক্ষমতা:	আলোচনাযোগ্য

যোগাযোগ

বিস্তারিত পণ্যের বর্ণনা

বিশেষ উল্লেখ:	4mg*60 ট্যাবলেট/বোতল (বক্স)	ইঙ্গিত:	রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (আরএ), অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস (এএস), সোরিয়াসিস, অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস,
জেনেরিক নাম:	ব্যারিসিটিনিব	ডোজ:	এই পণ্যের সাথে চিকিত্সা শুরু করা উচিত এবং একজন চিকিত্সক দ্বারা তত্ত্বাবধান করা উচিত যা ক্যান্সার প্র
সংরক্ষণ:	30 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন।	প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন:	হ্যাঁ।
বিশেষভাবে তুলে ধরা:	4 মিলিগ্রাম ত্বকের এন্ডোক্রাইন রিউমাটিজম ওষুধ , 60 ট্যাবলেট ত্বকের এন্ডোক্রাইন রিউমাটিজম ওষুধ , ত্বকের এন্ডোক্রাইন রিউমাটিজম ওষুধ

ওষুধের নাম]

সাধারণ নামঃ ব্যারিসিটিনিব ট্যাবলেট

পণ্যের নামঃ OLUMIANT®

ইংরেজি নামঃ ব্যারিসিটিনিব ট্যাবলেট

চীনা পিনইন: বারুইটিনি পিয়ান

[নির্দেশ]

রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস: Baricitinib is indicated for adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who have failed to respond to or are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)ব্যারিসিটিনিব মেথোট্রেক্স্যাট বা অন্যান্য অ- জৈবিক রোগ সংশোধনকারী অ্যান্টিরিউমেটিক ড্রাগগুলির সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করা যেতে পারে।

Alopecia areata: ব্যারিসিটিনিব প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে গুরুতর alopecia areata এর চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত।সাইক্লোস্পোরিন বা অন্যান্য শক্তিশালী ইমিউনোসপ্রেসেন্টস ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।.

[ডোজ]

রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস

রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস নির্ণয় ও চিকিৎসার ক্ষেত্রে অভিজ্ঞ চিকিৎসক দ্বারা চিকিৎসা দেওয়া উচিত।

ব্যারিসিটিনিবের প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিদিন একবার ২ মিলিগ্রাম।

নিম্নলিখিত গোষ্ঠীর জন্য, 4 মিলিগ্রাম একবার দৈনিক প্রয়োগ বিবেচনা করা যেতে পারেঃ১) মধ্যম থেকে গুরুতর সক্রিয় রিউম্যাটোইড আর্থ্রাইটিস আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য যাদের রোগ সংশোধনকারী ঐতিহ্যবাহী অ্যান্টিরিউমেটিকস (সিএসডিএমএআরডি) এর কার্যকারিতা কম বা অসহিষ্ণুতা রয়েছেরোগীদের জন্য, যাঁদের 3 মাসের চিকিত্সার পরেও দুর্বল কার্যকারিতা রয়েছে, তাদের জন্য প্রতিদিন একবার 2 mg দিয়ে চিকিত্সা শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়।অথবা ২) যাদের টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর ইনহিবিটার (টিএনএফআই-আইআর) এর কার্যকারিতা কম.

আলোপেসিয়া এরিয়াটা

ব্যারিসিটিনিবের প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিদিন একবার ২ মিলিগ্রাম।

যদি চিকিত্সার প্রতিক্রিয়া অপর্যাপ্ত হয়, তবে ডোজটি প্রতিদিন একবার 4 মিলিগ্রামে বাড়ানো বিবেচনা করা যেতে পারে।

প্রায় সম্পূর্ণ বা সম্পূর্ণ অ্যালোপেসিয়া রোগীদের জন্য, চশমা বা ভ্রুগুলির ব্যাপক ক্ষতি বা ছাড়াই, প্রতিদিন একবার 4 মিলিগ্রাম একটি ডোজ বিবেচনা করা যেতে পারে।

যখন রোগীর 4 মিলিগ্রাম চিকিত্সার জন্য পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া অর্জন করে, তখন ডোজটি প্রতিদিন একবার 2 মিলিগ্রামে হ্রাস করা উচিত।

কিডনি ক্ষতি

ক্রেটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ থেকে ৬০ মিলি/ মিনিট পর্যন্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, যদি ব্যারিসিটিনিবের প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিদিন একবার ৪ মিলিগ্রাম হয়, তাহলে প্রতিদিন একবার ২ মিলিগ্রামে কমিয়ে দিন।যদি ব্যারিসিটিনিবের প্রস্তাবিত ডোজ 2 mg হয়, এর ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না;

ক্রেটিনিন ক্লিয়ারেন্স < ৩০ এমএল/ মিনিট রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যারিসিটিনিব ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

লিভার ক্ষতি

হালকা বা মাঝারি মাত্রার লিভার ইনফেকশনে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সংশোধন করার প্রয়োজন নেই। গুরুতর লিভার ইনফেকশনে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যারিসিটিনিব ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

ওএটি 3 ইনহিবিটারগুলির সাথে একযোগে ব্যবহার

প্রবিনসিডের মতো শক্তিশালী অর্গানিক অ্যানিয়ন ট্রান্সপোর্টার 3 (OAT3) ইনহিবিটার গ্রহণকারী রোগীদের জন্য, যদি ব্যারিসিটিনিবের প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিদিন একবার 4 mg হয়, তবে এটি প্রতিদিন একবার 2 mg এ হ্রাস করুন;যদি ব্যারিসিটিনিবের প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিদিন একবার ২ মিলিগ্রাম হয়, এই পণ্য ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

নিখুঁত লিম্ফোসাইট গণনা (ALC) ০.৫ ০৯ টি কোষ/ লিটারের কম, নিখুঁত নিউট্রোফিল গণনা (ANC) ০.১ ০৯ টি কোষ/ লিটারের কম রোগীদের ক্ষেত্রে শুরু করা উচিত নয়,অথবা হিমোগ্লোবিনের মান ৮ গ্রাম/ডিএল এর কমযখন এই মানগুলি এই সীমার উপরে উন্নতি করে, তখন চিকিৎসা শুরু করা যেতে পারে।

এটি দিনের যে কোন সময়, খাবারের সাথে বা ছাড়াই মৌখিকভাবে দেওয়া যেতে পারে।

[বিপদ প্রতিক্রিয়া]

সুরক্ষা বৈশিষ্ট্যগুলির সংক্ষিপ্তসার

সর্বাধিক সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হ'ল নিম্ন ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন (এলডিএল) কোলেস্টেরল বৃদ্ধি, উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, মাথাব্যথা, হার্পিস সিম্প্লেক্স এবং মূত্রনালির সংক্রমণ।গুরুতর নিউমোনিয়া এবং গুরুতর হারপিস জোস্টার মাঝে মাঝে রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস রোগীদের মধ্যে দেখা যায়.

প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া তালিকা

ফ্রিকোয়েন্সি অনুমানঃ খুব সাধারণ (≥ 1/ 10), সাধারণ (≥ 1/ 100 থেকে < 1/ 10), মাঝে মাঝে (≥ 1/ 1,000 থেকে < 1/ 100), বিরল (≥ 1/ 10,000 থেকে < 1/ 1,000), খুব বিরল (< 1/ 10,000) ।টেবিল ১-এ ফ্রিকোয়েন্সিগুলি ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং/ অথবা মার্কেটিং-পরবর্তী সূত্র থেকে মিলিত তথ্যের উপর ভিত্তি করে রুমেটোইড আর্থ্রাইটিসের জন্য নির্ধারিত হয়েছে।, এটোপিক ডার্মাটাইটিস, এবং অ্যালোপেসিয়া এরিয়াটা নির্দেশনা, যদি অন্যথায় উল্লেখ না করা হয়।এই পার্থক্যগুলি টেবিলের নীচের পাদটীকাগুলিতে তালিকাভুক্ত করা হবে.

▼ টেবিল ১: প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া

সিস্টেম অঙ্গ শ্রেণীবিভাগ খুব সাধারণ সাধারণ মাঝে মাঝে

সংক্রমণ এবং সংক্রামক রোগ উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ

হারপিস জোস্টার বি

হার্পিস সিম্প্লেক্স

গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইট

মূত্রনালীর সংক্রমণ

সংক্রামক নিউমোনিয়া

রক্ত এবং লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের রোগ

থ্রম্বোসাইটোসিস > ৬০০ x ১০৯ টি কোষ/লা,d নিউট্রোপেনিয়া < ১ x ১০৯ টি কোষ/লা

বিপাকীয় এবং পুষ্টিগত রোগ হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া

হাইপারট্রিগ্লিসেরিডিমিয়া

বিভিন্ন স্নায়বিক রোগ

মাথা ব্যথা

গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সিস্টেমের রোগ

ঘৃণ্য

পেট ব্যথা

ডিভার্টিকুলেটস

হেপাটোবিলারি সিস্টেমের রোগ

উচ্চতর ALT স্তর ≥ 3 x ULNa,d উচ্চতর AST স্তর ≥ 3 x ULNa,e

ত্বক এবং তলদেশীয় টিস্যু রোগ

ফুসফুস, ব্রণ

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা

মুখের ফোলাভাব, কফ

শ্বাসযন্ত্র, বুকে এবং মধ্যস্থতালিকা সংক্রান্ত রোগ

ফুসফুসের ইমোলিজম

রক্তনালী ও লিম্ফাসিক রোগ

গভীর শিরা থ্রম্বোসিস

বিভিন্ন পরিদর্শন

ক্রেটিন ফসফোকিনাজের উচ্চ মাত্রা > ৫x ULNa,c ওজন বৃদ্ধি

a ল্যাবরেটরি মনিটরিংয়ের সময় পাওয়া পরিবর্তনগুলি অন্তর্ভুক্ত করে (নীচে দেখুন) ।

b হারপিস জোস্টার এবং গভীর শিরা থ্রম্বোসিসের ফ্রিকোয়েন্সিগুলি রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিসের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের উপর ভিত্তি করে।

c রিউম্যাটোইড আর্থ্রাইটিসের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, প্রায়শই ব্রণ এবং ক্রেটিন ফসফোকিনাজের উচ্চ মাত্রা > 5 × ULN ঘটেছিল।

d অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিসের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে মাঝে মাঝে বমি বমি ভাব এবং ALT ≥3×ULN দেখা গেছে।অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস এবং অ্যালোপেসিয়া এরিয়াটার ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, সংক্রামক নিউমোনিয়া এবং থ্রম্বোসাইটোসিস > ৬০০×১০৯ কোষ/ লিটার মাঝে মাঝে ঘটেছে।

আলোপেসিয়া এরিয়াটা ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, AST ≥3×ULN এর ঘটনা সাধারণ।

f ক্লিনিকাল ট্রায়ালের উপর ভিত্তি করে রিউমেটোইড আর্থ্রাইটিস এবং অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিসের উপর ভিত্তি করে ফুসফুসের এমবোলির ফ্রিকোয়েন্সি।

[গর্ভবতী ও বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের জন্য ওষুধ]

গর্ভাবস্থা

গবেষণায় দেখা গেছে যে JAK/ STAT পথটি কোষের সংযুক্তি এবং কোষের মেরুদণ্ডীয়তার সাথে সম্পর্কিত, যা প্রাথমিক ভ্রূণের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে ব্যারিসিটিনিবের ব্যবহার সম্পর্কে পর্যাপ্ত তথ্য নেই।পশু গবেষণায় প্রজনন বিষাক্ততা দেখা গেছে।

গর্ভাবস্থায় ব্যারিসিটিনিব ব্যবহারের বিরুদ্ধে নির্দেশিত। গর্ভাবস্থায় গর্ভবতী মহিলাদের চিকিত্সার সময় এবং চিকিত্সার পরে কমপক্ষে 1 সপ্তাহের জন্য কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করতে হবে।যদি ব্যারিসিটিনিব গ্রহণের সময় একজন রোগী গর্ভবতী হন, ভ্রূণের জন্য সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে রোগীকে অবহিত করা উচিত।

বুকের দুধ খাওয়ানো

ব্যারিসিটিনিব/ মেটাবোলাইটগুলি মানব দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায় না। পশু গবেষণায় প্রাপ্ত ফার্মাকোডাইনামিক/ টক্সিকোলজিকাল ডেটা দেখায় যে ব্যারিসিটিনিব স্তন দুধে নির্গত হয়।

নবজাতক/ শিশুদের জন্য ঝুঁকি বাদ দেওয়া যায় না এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় ব্যারিসিটিনিব ব্যবহার করা উচিত নয়। The potential benefits of breastfeeding to the child and the potential benefits of treatment to the mother should be taken into consideration when deciding whether to discontinue breastfeeding or discontinue treatment with baricitinib.

উর্বরতা

পশুদের উপর গবেষণায় দেখা গেছে যে ব্যারিসিটিনিব চিকিত্সা চিকিত্সা চলাকালীন মহিলা পশুদের উর্বরতা হ্রাস করতে পারে তবে পুরুষ পশুদের মধ্যে শুক্রাণু উত্পাদন প্রভাবিত করেনি।

[শিশুদের জন্য ঔষধ]

১৮ বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের ক্ষেত্রে ব্যারিসিটিনিবের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

[বৃদ্ধদের জন্য ওষুধ]

≥75 বছর বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে ক্লিনিকাল অভিজ্ঞতা খুব সীমিত, এবং ≥65 বছর বা ≥75 বছর বয়সের ব্যারিসিটিনিব এক্সপোজার (সিএমএক্স এবং এএসসি) প্রভাবিত করেনি।

[সংরক্ষণ]

30°C এর বেশি না রেখে রাখুন।
60 ট্যাবলেট 4mg ব্যারিসিটিনিব Palutini-4 রিউমাটোইড আর্থ্রাইটিস ওষুধ 0